Skip to content
Closed
Show file tree
Hide file tree
Changes from all commits
Commits
File filter

Filter by extension

Filter by extension

Conversations
Failed to load comments.
Loading
Jump to
Jump to file
Failed to load files.
Loading
Diff view
Diff view
6 changes: 3 additions & 3 deletions da/participant-clinical.qmd
Original file line number Diff line number Diff line change
Expand Up @@ -4,7 +4,7 @@ title: "Klinisk undersøgelse"

## Hvad indebærer de kliniske undersøgelser?

Nogle deltagere vil blive inviteret til at deltage i en klinisk undersøgelse på et Steno Diabetes Center. Formålet er at etablere en ny klinisk kohorte med detaljerede helbredsmålinger for at forbedre forståelsen af tidlige biologiske ændringer relateret til risikoen for diabetes.
Nogle deltagere vil blive inviteret til at deltage i en klinisk undersøgelse på et Steno Diabetes Center. Formålet er at etablere en ny klinisk kohorte med detaljerede helbredsmålinger for at forbedre forståelsen af tidlige biologiske og livsstilsrelaterede faktorer forbundet med risikoen for type 2-diabetes.

Undersøgelsen varer cirka 4 timer og kan omfatte:

Expand All @@ -13,9 +13,9 @@ Undersøgelsen varer cirka 4 timer og kan omfatte:
- En glukosebelastningstest
- Måling af leverfedt
- Blodtryks- og hjerte-kar-målinger
- Vurdering af fysisk aktivitet
- Aktivitetsmåler og glukosesensor til brug derhjemme i 14 dage efter besøget
- Opbevaring af biologiske prøver i en forskningsbiobank

Disse undersøgelser hjælper forskerne med at forstå forskelle i diabetesrisiko mellem personer og identificere tidlige biologiske markører for sygdomsudvikling.
Disse undersøgelser hjælper forskerne med bedre at forstå, hvorfor nogle mennesker udvikler type 2-diabetes, mens andre ikke gør.

Deltagelse i den kliniske undersøgelse er frivillig og kræver særskilt samtykke.
56 changes: 49 additions & 7 deletions da/participant-questionnaire.qmd
Original file line number Diff line number Diff line change
Expand Up @@ -4,18 +4,60 @@ title: "Spørgeskema"

## Hvad indebærer spørgeskemaet?

Spørgeskemaet indsamler information om faktorer, der kan påvirke risikoen for at udvikle type 2-diabetes.
I spørgeskemaet beder vi dig besvare en række spørgsmål om forhold, der
kan have betydning for risikoen for at udvikle type 2-diabetes. Det
tager cirka 30 minutter at udfylde spørgeskemaet.

Spørgeskemaet indeholder spørgsmål om:

- Dit generelle helbred og din sygehistorie
- Livsstil, herunder kost, fysisk aktivitet og søvn
- Mental trivsel, stress og livskvalitet
- Dit generelle helbred og sygdomshistorie
- Kost, motion, alkohol og rygning
- Søvn, stress, trivsel og livskvalitet
- Sociale og arbejdsrelaterede forhold
- Uddannelse, arbejde og fritid
- Familiær sygdomshistorik

Spørgeskemaet udfyldes online via et sikkert system, og du kan besvare det i dit eget tempo.
## Hvad er formålet med spørgeskemaet?

Dine besvarelser kan blive koblet med oplysninger fra nationale sundhedsregistre, såsom diagnoser og laboratoriesvar. Dette hjælper forskerne med bedre at forstå risikoen for diabetes og identificere forskellige risikoprofiler.
Type 2-diabetes diagnosticeres oftest ud fra en blodprøve, der måler
langtidsblodsukkeret (HbA1c). Har man et langtidsblodsukkerniveau over
en bestemt grænse, får man diagnosen type 2-diabetes. Personer uden
diabetes kan dog stadig have en øget risiko for at udvikle sygdommen, da
risikoen ikke kun afhænger af blodsukkerniveauet, men også af en række
helbreds-, livsstils- og sociale forhold. Det er netop disse forhold, vi
gerne vil blive klogere på.

Alle oplysninger behandles fortroligt og i overensstemmelse med gældende regler for databeskyttelse.
Ved at besvare dette spørgeskema hjælper du os med at blive klogere på,
hvilke faktorer der er forbundet med øget risiko for type 2-diabetes, og
hvorfor nogle mennesker har større risiko end andre. Det er viden, vi
har brug for for at kunne forebygge sygdommen mere effektivt i
fremtiden.

## Hvem bliver inviteret?

Vi inviterer i alt cirka 60.000 personer mellem 40 og 50 år til at
udfylde spørgeskemaet. Blandt dem der svarer, vil vi senere invitere
cirka 1.000 personer til en mere grundig undersøgelse på et teststed.
Bemærk, at det kun er et lille antal deltagere, der bliver udvalgt til
dette. Til sidst i spørgeskemaet spørger vi derfor, om vi må kontakte
dig med et tilbud om at deltage i de videre undersøgelser. Det er altid
frivilligt at deltage og selvom du har svaret ja til spørgeskemaet og
til at blive kontaktet, kan du altid svare nej til de videre
undersøgelser.

## Databeskyttelse og fortrolighed

Spørgeskemaet udfyldes online i et sikkert system, og du kan udfylde det
i dit eget tempo.

Dine besvarelser kan blive koblet med oplysninger fra nationale
sundhedsregistre, såsom diagnoser og laboratoriesvar.

Alle oplysninger behandles fortroligt og i overensstemmelse med gældende
regler for databeskyttelse. Personlige oplysninger opbevares sikkert og
adskilt fra forskningsdata, og resultater offentliggøres altid anonymt,
så ingen kan genkendes.

Du kan læse mere om dine rettigheder some deltager i sundhedvidenskabelig
forskning
[her](https://www.videnskabsetik.dk/deltagelse-i-kliniske-forsoeg/dine-rettigheder-som-forsoegsperson)